新生兒聽損基因篩檢重要性

聽力缺損是最常見的新生兒先天性缺陷,在嬰幼兒的認知與語言發展中,佔著極重要的角色,先天性聽損更是造成語言學習、社交溝通與智能發展的關鍵因素。根據國民健康署統計「感覺神經性聽損」發生率佔兒童總人口數1~5%,而在總聽損人口統計發現,竟有60%來自於家族遺傳,且有超過90%聽損兒來自於聽力正常的父母。

新生兒的先天性聽損並非完全沒有治療的可能,只要能把握出生後6個月內確診並開始接受一系列治療,將來就可以達到接近正常之語言和身心發展。

貼心叮嚀:國民健康署已全面補助本國籍出生未滿3個月新生兒聽力篩檢,建議您可以和主治醫師討論,考慮同時採用「傳統物理性的聽力篩檢」及「新生兒聽損基因篩檢套組」,同步並行提供更全面更仔細的檢測。


先天性聽損 感覺性聽損兒童常見致病基因

華聯生技推出的「新生兒聽損基因篩檢」已涵蓋9成以上華人較常見的聽損基因突變點位,數量達到361基因位點,相較於其他業者(平均只提供6個基因位點),華聯生技能提供更全面更仔細的聽損基因篩檢。

(註) Hwa HL et.al. Genet Med.2003;5(3):161-5 Wu CM et.al. PloS One.2015;10(9):e0138575.

※ 本項檢測由基因飛躍科學實驗室執行

  • 新生兒6個月內確診,把握黃金治療期!

檢測流程:

  1. 由醫師抽取新生兒血液。
  2. 送至實驗室
  3. 實驗室檢驗與數據分析
  4. 醫師告知報告結果

檢測平台:

桑格定序Sanger sequencing+即時聚合酶鏈式反應qPCR

 

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