CytoOneArray染色體晶片

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描述

華聯生技號召台灣醫學領域之權威醫師與台灣工研院基因研究專家，鑽研於檢測染色體缺失或異常，可以有效檢測發展遲緩與智力障礙，提供婦兒科醫師作為產前與小兒基因輔助診斷依據。

亞洲唯一自主開發高密度基因檢測平台及晶片製造商，20多年來皆專注於研發基因檢測領域相關技術與醫學臨床應用，2012年以染色體晶片入選全球最具尖端技術5家生技公司之一。

傳統鏡檢無法檢測出的染色體微小片段可能會造成異常的下一代，如小胖威利症、威廉氏症狀群等，除了外貌異常，也經常伴隨智力障礙、發育遲緩。

染色體晶片檢測目前皆為自費項目。

染色體晶片檢測並無法完全取代傳統鏡檢，應視為傳統鏡檢的輔助項目，提供準爸媽更詳細更多的寶寶健康訊息。

染色體晶片檢測是很簡單的，僅需要在進行羊膜穿刺時多抽取10c.c.的檢體即可進行檢測，不會增加穿刺風險。

雖然三染色體症等染色體異常的發生與母親年齡增加有相關性，但以唐氏症為例，80%的”唐寶寶”卻是由小於34歲之年輕媽咪所生；且研究顯示，胎兒發生染色體微片段缺失的機率與孕婦的年齡無關，因此請年輕媽咪也不要忽視寶寶的染色體健康檢測喔！

若檢測結果顯示寶寶有異常的小片段缺失，請與您的主治醫師和遺傳專科醫師作進一步的諮詢。

任何檢測都有其侷限性，染色體晶片無法檢測出單點突變及染色體平衡轉位等異常，因此無法百分之百診斷出所有的遺傳疾病，但比起傳統檢測方法，染色體晶片可以發掘更多病因是無庸置疑的。

本晶片可檢測出染色體數目的異常、染色體片段的缺失或重複等異常情形，對於小於探針間距的微小片段變異仍有偵測上的限制；本晶片無法提供平衡轉位、基因單點突變及低比例鑲崁式染色體等遺傳變異的資訊。
檢測結果的臨床判讀與諮詢，請回門診與醫師或專業遺傳諮詢人員討論。
檢測報告僅供作為協助臨床判斷參考使用。