CytoOneArray染色體晶片

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  • 專為亞洲人設計開發
  • 精準檢測 367疾病與區域
  • 檢測智能障礙、發育缺陷遲緩臉部特徵異常等胎兒基因異常疾病
  • 解析度為傳統染色體檢查的500~1,000倍
  • 簽署染色體晶片檢測同意書 + 10 c.c.羊水
  • 二週報告即產出
分類: 產前, 產後

描述

亞洲唯一自主開發高密度基因檢測平台及晶片製造商

華聯生技號召台灣醫學領域之權威醫師與台灣工研院基因研究專家,鑽研於檢測染色體缺失或異常,可以有效檢測發展遲緩與智力障礙,提供婦兒科醫師作為產前與小兒基因輔助診斷依據。

亞洲唯一自主開發高密度基因檢測平台及晶片製造商,20多年來皆專注於研發基因檢測領域相關技術與醫學臨床應用,2012年以染色體晶片入選全球最具尖端技術5家生技公司之一。

華聯生技獲國際認證及肯定,是您安心產檢首選!

適用對象

  • 胎兒、新生兒、小兒、成人,經醫生評估 建議使用者
  • 34歲以上高齡產婦
  • 父母帶有染色體異常
  • 唐氏症產前篩檢後屬高危險群
  • 超音波檢查顯示胎兒有異常徵象
  • 以往曾產下唐氏症或其它異常染色體的嬰 兒(不明原因發育遲緩、智力障礙)

檢測流程

常見問答

傳統鏡檢無法檢測出的染色體微小片段可能會造成異常的下一代,如小胖威利症、威廉氏症狀群等,除了外貌異常,也經常伴隨智力障礙、發育遲緩。
染色體晶片檢測目前皆為自費項目。
染色體晶片檢測並無法完全取代傳統鏡檢,應視為傳統鏡檢的輔助項目,提供準爸媽更詳細更多的寶寶健康訊息。
染色體晶片檢測是很簡單的,僅需要在進行羊膜穿刺時多抽取10c.c.的檢體即可進行檢測,不會增加穿刺風險。
雖然三染色體症等染色體異常的發生與母親年齡增加有相關性,但以唐氏症為例,80%的”唐寶寶”卻是由小於34歲之年輕媽咪所生;且研究顯示,胎兒發生染色體微片段缺失的機率與孕婦的年齡無關,因此請年輕媽咪也不要忽視寶寶的染色體健康檢測喔!
若檢測結果顯示寶寶有異常的小片段缺失,請與您的主治醫師和遺傳專科醫師作進一步的諮詢。
任何檢測都有其侷限性,染色體晶片無法檢測出單點突變及染色體平衡轉位等異常,因此無法百分之百診斷出所有的遺傳疾病,但比起傳統檢測方法,染色體晶片可以發掘更多病因是無庸置疑的。

注意事項

  • 本晶片可檢測出染色體數目的異常、染色體片段的缺失或重複等異常情形,對於小於探針間距的微小片段變異仍有偵測上的限制;本晶片無法提供平衡轉位、基因單點突變及低比例鑲崁式染色體等遺傳變異的資訊。
  • 檢測結果的臨床判讀與諮詢,請回門診與醫師或專業遺傳諮詢人員討論。
  • 檢測報告僅供作為協助臨床判斷參考使用。